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小儿多动症的病因及发病机制

时间:2021-12-03  作者:育儿网  

  

     尽管科学技术日新月异,在实验室里人们都能看得到细胞的内容物了,就像看我们房间的布置,但是,对于许多疾病,其病因及发病机制还是不能十分肯定,本病亦属此列。根据现在的研究所得,我们介绍其病因及发病机制如下:。

  一、遗传因素

  下列一些多动症发病的事实说明本病与遗传有一定关系。

  1.单卵双胎中两个孩子同时患病的机会明显的比双卵双胎者高,因为家庭环境相同,所以其差异我们只能用遗传来解释。

就像人的“本性难改”一样,有的孩子即使养父母的环境非常好,因为本身继承了令人无可奈何的基因,还是发生了本病。  2.领养的子女中,其发病情况与其原家庭子女的发病数有关,而与领养者的家庭中的关系不甚密切。

  3.家长,尤其父亲幼时也有类似病史者较多,看来,在这一疾病的问题上,父亲对子女的影响是很大的哟。但不应该责怪谁,谁也不应该受责怪,这是天意弄人嘛,我们只有抖擞精神,与“天”作战,战胜它,是我们唯一应该关注的,也是唯一有益处的。

  本病的遗传学研究正受到众多研究者的关注,主要集中在家系研究、双生子和寄养子研究,以及分子遗传学研究。多数意见认为是多基因遗传。这是一个比较令大家感兴趣的研究领域。研究均提示本病的发生有肯定的遗传倾向,遗传度0. 65~域名,平均域名。受体基因与小儿多动症存在关联,一些儿茶酚胺类代谢酶基因可能与小儿多动症关联和(或)连锁,并认为它们可能是小儿多动症的易感因素,但结果尚有待重复。分子遗传学研究发现去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺系统的某些基因如多巴胺D4受体基因、5-羟色胺转运体基因、肾上腺素α2。

  二、神经生物学因素

  1.解剖据研究发现,右侧大脑半球解剖上有局限性改变。胼胝体的膝、压部及压部前的部位在小儿多动症组均比对照组小,而该处的神经纤维与大脑皮层对行为调节的部位如运动前区、额前区有关。以上结果与对阅读困难者测得的结果一致。通过改良的磁共振检查,测定小儿多动症患儿右前脑的宽度与正常儿童相比为短;右额区的大小与左侧相似或略小,与正常者恰巧相反。

  2.生理 吸入氙后,用单光子发射断层显像( SPECT)间接测量脑血流量,发现小儿多动症小儿在纹状体及脑室周围的后部血流量明显的减少,而在原始的感觉。

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